Prunellier — Prunus spinosa

Famille : Rosacées · Partie utilisée : fleurs, fruits (prunelles), écorce · Saveur : fleur douce ; fruit âpre Nom accepté : Prunus spinosa L. · Noms : prunellier, épine noire ; fruit = prunelle 🌿 Arbuste épineux des haies. Fleurs = laxatif doux/dépuratif ; fruits (prunelles) = astringents, très antioxydants (anthocyanes). Données : antioxydant, glycémie (fleur), anticancéreux (in vitro), antimicrobien. ⟨à valider⟩

🌿 Ce qu’on en pratique (VOS notes — à compléter)

Amorces neutres — à valider, corriger ou effacer.

Usage traditionnel : fleurs = laxatif doux/dépuratif (cures de printemps) ; prunelles (après les gelées) = astringent (diarrhée, gorge), gelée/liqueur (épine, patxaran). ⟨à compléter⟩
⚠️ Sécurité : bien toléré ; noyaux (comme les Prunus) contiennent des hétérosides cyanogènes → ne pas croquer les amandes des noyaux. ⟨tes précautions⟩
Propriétés associées : Antioxydant · Métabolisme & glycémie · Cancer · Antimicrobien

📚 Notes de cours & revues (sources internes)

⟨à compléter⟩

🥗 Profil nutritionnel — synthèse (état des données au 2026-07)

Les prunelles (Prunus spinosa) sont les fruits du prunellier. Comestibles après gelée (réduction de l’astringence des tanins). Riches en vitamine C (~41 mg/100 g), anthocyanes et polyphénols. Pas de données USDA propres — proche du prunier sauvage. Section à compléter.

🥗 Phytonutrition

Vitamine C

🧪 Phytochimie

Tanins · Anthocyanes

Activité anticancéreuse — mélanome BRAF-muté (lignées WM115, WM266-4, A375).

Abstract traduit (PMID 42429842) — Di Pauli A, Vona R, Di Netta A et al. Mol Biol Rep. 2026 Jul 10;53(1):1136. PMID : 42429842 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42429842/

Mol Biol Rep. 10 juill. 2026;53(1):1136. doi : 10.1007/s11033-026-12343-3. Exploration du potentiel apoptotique de l’extrait de Prunus spinosa Trigno dans des cellules de mélanome mutées BRAF. Di Pauli A(1)(2), Vona R(3), Di Netta A(2), Cittadini C(4), Berardini M(1), Meschini S(2), Condello M(5). Informations sur les auteurs : (1)Département d’anatomie, d’histologie, de médecine légale et d’orthopédie, section d’histologie et d’embryologie, Université Sapienza de Rome, Rome, 00161, Italie. (2)Centre national de recherche et d’évaluation des médicaments, Institut national de la santé, Rome, 00161, Italie. (3)Centre national de médecine spécifique au genre, Institut national de la santé, Rome, 00161, Italie. (4)Centre national des maladies infectieuses, Institut national de la santé, Rome, 00161, Italie. (5)Centre national de recherche et d’évaluation des médicaments, Institut national de la santé, Rome, 00161, Italie. [email protected]. CONTEXTE : Le mélanome est l’une des formes de cancer les plus agressives chez l’humain en raison de sa capacité à envahir les tissus et à métastaser. L’objectif de ce travail est d’examiner l’effet de notre composé breveté Prunus spinosa Trigno + Nutraceutical Activator Complex (PsT + NAC®) sur des lignées cellulaires humaines de mélanome primaire (WM115), métastatique (WM266-4) et malin (A375). MÉTHODES ET RÉSULTATS : Les données montrent que PsT + NAC® a induit une réduction de la viabilité cellulaire dépendante de la dose et du temps dans toutes les lignées cellulaires de mélanome, particulièrement dans la lignée métastatique WM266-4. Des modifications morphologiques persistantes indiquant une mort cellulaire ont été observées, lesquelles sont restées irréversibles même après la récupération des cellules à la suite du traitement. Le traitement par PsT + NAC® a altéré la migration et la motilité cellulaires par remodelage du cytosquelette d’actine. L’analyse du cycle cellulaire a révélé un arrêt en phase G2/M dans les cellules primaires WM115, et un arrêt en phase G1 — à des concentrations plus faibles — dans les cellules métastatiques WM266-4 et dans les cellules malignes A375. À mesure que la concentration du traitement augmentait, toutes les lignées cellulaires de mélanome ont montré une augmentation de la population sub-G1, associée à l’apoptose. L’analyse par Western blot a révélé que de plus faibles concentrations de PsT + NAC® induisaient une réponse autophagique protectrice, tandis que des concentrations plus élevées déclenchaient une apoptose dépendante des caspases. CONCLUSION : Ces résultats démontrent l’efficacité de PsT + NAC® pour inhiber la croissance des cellules de mélanome mutées BRAF. © 2026. Le ou les auteurs, sous licence exclusive accordée à Springer Nature B.V. DOI : 10.1007/s11033-026-12343-3 PMID : 42429842 [Indexé pour MEDLINE] Déclaration de conflits d’intérêts : Déclarations. Intérêts concurrents : Les auteurs déclarent n’avoir aucun intérêt concurrent. Intérêts financiers : Les auteurs n’ont aucun intérêt financier ou non financier pertinent à divulguer. Approbation éthique : Sans objet.

🔬 Études pharmacologiques (traductions fidèles, sans interprétation)

Conduite : résultats concrets (essais cliniques, in vivo, in vitro, mécanismes). Accès libre → texte intégral ; abstract seul sinon. Rien n’est extrapolé au-delà de ce que dit la source.

✅ À vérifier / à faire

Compléter « Ce qu’on en pratique » (tes usages, tes préparations)

🔖 Méta

Nom accepté : Prunus spinosa L. Composés typiques : anthocyanes et polyphénols (fruit), flavonoïdes (fleur), tanins, acides organiques ; hétérosides cyanogènes (noyaux). Statut : fiche en cours (in vivo + in vitro) · 4 études · Mise à jour : 2026-07-08